یافته جدید درباره بیماری اسكلروز جانبی آمیوتروفیك
به گزارش خود درمانی متخصصان مغز و اعصاب در آمریکا در بررسی های اخیر خود به ژن جدیدی دست پیدا کردند که با افزایش ریسک مبتلا شدن به بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) مرتبط می باشد.
به گزارش خود درمانی به نقل از ایسنا، ALS که به بیماری "لو گهریگ" هم شناخته شده است، بیماری پیشرونده عصبی است که سلولهای عصبی مغز و نخاع را درگیر می کند و به صورت معمول به معلولیت و مرگ منجر می شود.
به قول پزشکان یافته های بدست آمده می تواند به بهبود روش های درمانی برای این بیماری مرگبار منجر شود.
هر دو فاکتور محیطی و ژنتیکی می تواند در بروز و پیشرفت بیماری ALS نقش داشته باشد. حدود ۱۵ درصد از موارد مبتلا شدن به این بیماری خانوادگی و وراثتی است به این مفهوم که یکی از اعضای خانواده به این بیماری گرفتار بوده اند.
در این بررسی متخصصان آمریکایی به مطالعه روی هزاران بیمار مبتلا به ALS پرداخته و دریافتند که در بعضی از آنان جهش هایی در ژنی معروف به TP73 وجود دارد. این ژن به صورت معمول برای تنظیم چرخه حیات یک سلول، نوعی پروتئین تولید می کند. این جهش ها امکان دارد در سلامت سلول های عصبی تداخل ایجاد نماید.
به قول محققان آمریکایی، موارد ناشناخته بسیاری در مورد ژنتیک و فرایندی که منجر به بروز بیماری ALS می شود، وجود دارد. همینطور جهش های مشاهده شده در این ژن می تواند اثر مخربی بر عملکرد پروتئین مزبور داشته باشد چون که پروتئین ساخته شده از راه این ژن برای سلامت سلول عصبی ضروریست.
به گزارش خود درمانی به نقل از مدیسن نت، محققان آمریکایی تاکید کردند: یافته های بدست آمده در این بررسی نشان داده است جهش در ژن TP73 خطر مبتلا شدن به بیماری ALS را زیاد می کند. تحقیقات ما نشان داده است که مرگ سلولی در رابطه با این جهش ها امکان دارد عاملی در بروز ALS باشد.
منبع: selftherapy.ir
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب